一、行政審批項目名稱、性質(zhì)
(一)名稱:第二類體外診斷試劑首次注冊審批
(二)性質(zhì):行政許可
二、設(shè)定依據(jù)
2000年1月4日國務(wù)院第276號令發(fā)布,自2000年4月1日起施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條第一款規(guī)定,國家對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度。生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。
三、實施權(quán)限和實施主體
(一)根據(jù)國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(第276號令)第八條第三款規(guī)定,生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。
(二)根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》(國食藥監(jiān)械[2007]229號)第五條第二款規(guī)定,境內(nèi)第二類體外診斷試劑由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
根據(jù)以上規(guī)定,區(qū)內(nèi)第二類體外診斷試劑注冊由自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門進行實施。
四、行政審批條件
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》(國食藥監(jiān)械[2007]229號)第七章的規(guī)定,申請人應(yīng)符合下列條件:
(一)申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)被《醫(yī)療器械分類目錄》或國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)范性文件界定為按第二類醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑。
(二)申請者應(yīng)取得營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,并且所申請產(chǎn)品應(yīng)當在生產(chǎn)企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。
(三)辦理醫(yī)療器械注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當受生產(chǎn)企業(yè)委托,并具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)。
五、實施對象和范圍
在廣西轄區(qū)內(nèi)已取得體外診斷試劑《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè),提出第二類體外診斷試劑首次注冊申請。
六、申請材料
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》(國食藥監(jiān)械[2007]229號)附件:1.首次注冊申報資料要求及說明的規(guī)定,申請人應(yīng)提交下列申報材料一式二份:
(一) 醫(yī)療器械注冊申請表;
(二) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證正、副本(復(fù)印件);
(三) 營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件);
(四) 綜述資料;
(五) 產(chǎn)品說明書(一式兩份);
(六)擬訂產(chǎn)品標準及編制說明(一式兩份);國家標準(行業(yè)標準)及采標聲明;
(七) 注冊檢測報告;
(八) 主要原材料研究資料;
(九) 工藝及反應(yīng)體系研究資料;
(十) 分析性能評估資料;
(十一) 參考值(范圍)確定資料;
(十二) 穩(wěn)定性研究資料;
(十三) 臨床試驗資料;
(十四) 生產(chǎn)及自檢記錄;
(十五) 包裝、標簽樣稿(一式兩份);
(十六) a質(zhì)量體系考核報告;b研究現(xiàn)場核查報告;
(十七) 所提交材料真實性的自我保證聲明;
(十八) 其他說明或證明材料(如修標單、專利證書復(fù)印件、免型式檢測項目說明、免臨床試驗申請、免體系考核申請、委托研究協(xié)議等)。
七、辦結(jié)時限
(一)法定辦結(jié)時限:60個工作日(不包括技術(shù)審評和現(xiàn)場審查以及申請人補證材料所需的時間)。
(二)承諾辦結(jié)時限:30個工作日(不包括技術(shù)審評、現(xiàn)場審查、抽樣檢驗以及申請人補證材料或整改所需的時間)。
八、行政審批數(shù)量
無數(shù)量限制。
九、收費項目、標準及其依據(jù)
不收費
十、咨詢、投訴電話
咨詢電話:0771-5595801
投訴電話:0771-5595845
附件[1.2點擊下載]:1.行政審批流程圖
2.醫(yī)療器械體外診斷試劑注冊申請書示范文本
3.醫(yī)療器械體外診斷試劑注冊申請書空白表(點擊下載)
400-9905-168
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