在日前召開的全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議上，CFDA部署2016年工作時指出，將適時啟動醫(yī)療器械臨床試驗數據核查。
   全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議總結2015年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作取得的五項進展：
    一是全面貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定出臺相關配套規(guī)章和規(guī)范性文件，醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系基本形成，大力加強法規(guī)培訓，確保法規(guī)制度有效執(zhí)行；
    二是提升審評審批質量和效率，加快對創(chuàng)新產品的審評審批,醫(yī)療器械審評審批制度改革取得初步成效；
    三是強化風險管理，采取防控措施，加強生產、經營、使用全程監(jiān)管，醫(yī)療器械監(jiān)管工作切實加強；
四是圓滿完成“十二五”規(guī)劃任務，建立完善醫(yī)療器械法規(guī)、標準、檢驗檢測、不良事件監(jiān)測體系，醫(yī)療器械安全責任體系初步形成；
    五是醫(yī)療器械國際交流合作進一步深化，取得了豐富成果，借鑒國際經驗，提高我國醫(yī)療器械監(jiān)管水平。
    會議同時明確了2016年醫(yī)療器械監(jiān)管工作的著力點和重點方向：
    一是深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。全面貫徹落實醫(yī)療器械審評審批制度改革各項工作，大力推進醫(yī)療器械分類改革工作，修訂《醫(yī)療器械分類目錄》，改進醫(yī)療器械標準管理工作，研究國家重點支持醫(yī)療器械優(yōu)先審評審批程序，全面開展省級醫(yī)療器械審評審批能力評估，適時啟動醫(yī)療器械臨床試驗數據核查。
    二是繼續(xù)貫徹實施醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)。加強對監(jiān)管人員的專業(yè)培訓，強化對醫(yī)療器械生產經營企業(yè)和使用單位的   宣貫培訓。嚴格規(guī)范執(zhí)法，嚴厲查處違法違規(guī)行為。
    三是不斷強化醫(yī)療器械監(jiān)管責任落實。依法審評審批，確保每一個審評審批事項都能經得起實踐的檢驗。明確各級監(jiān)管部門監(jiān)管事權，狠抓責任落實，建立長效機制強化高風險企業(yè)和產品監(jiān)管。推動生產企業(yè)落實不良事件監(jiān)測的主體責任。推進監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗、行政處罰信息公開。
    四是全面提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力。各地要建立與本地區(qū)產業(yè)發(fā)展水平和監(jiān)管要求相適應的審評機構，統(tǒng)籌推進核查、檢驗和不良事件監(jiān)測等技術機構的建設。加快建立職業(yè)化的審評員、檢查員隊伍，完善教育培訓制度，加快信息化建設完善監(jiān)管信息平臺，加強社會共治，深化國際合作。
五是進一步加強黨風廉政建設。食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)要加大廉政風險防范和監(jiān)督管理權力制約，打造一支忠誠、干凈、擔當的醫(yī)療器械監(jiān)管隊伍，要持之以恒抓好作風建設，提高監(jiān)管隊伍的創(chuàng)造力、凝聚力和戰(zhàn)斗力。
CFDA副局長焦紅出席會議并講話，北京、遼寧、上海、江蘇、浙江、河南、湖北和廣西等8個?。▍^(qū)、市）局作了大會交流發(fā)言。此外，各?。▍^(qū)、市）及新疆生產建設兵團、計劃單列市食品藥品監(jiān)管部門代表，總后衛(wèi)生部藥監(jiān)局代表，總局機關相關司局及直屬單位代表，相關協會、學會代表參加了會議。