產(chǎn)品的臨床要求
1．符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》附件12規(guī)定，執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準的B型超聲診斷儀，國內(nèi)市場上有同類型產(chǎn)品，不要求提供臨床試驗資料。
2．不符合上述規(guī)定的，應提供相應的臨床試驗資料，臨床試驗資料的提供應符合國家有關(guān)規(guī)定。
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